美国杜克大学研究人员在２９日出版的《科学》杂志上发表论文说，此前开发的艾滋病疫苗，大多数利用了艾滋病病毒表面的蛋白质ｇｐ４１，而艾滋病病毒的某些表面蛋白质，只会引起人体内产生短期的自反应抗体，而不是长效的、针对艾滋病病毒的抗体。

　　由杜克大学人类疫苗研究所主任巴顿·海恩斯领导的这个研究小组在论文中解释说，人体免疫反应可以按其生成的抗体分成两大类。一类是先天性Ｂ细胞免疫，包括一些功能较弱、针对许多种病原体的抗体。这类抗体也可能攻击人体组织，引起自身免疫病。如果病毒激活了先天性Ｂ细胞免疫反应，那人体会首先摧毁Ｂ细胞，以免引发自身免疫病。

　　另一类是适应性Ｂ细胞免疫，这种免疫反应一般比较慢，但会产生功能较强的特异性抗体，也就是免疫系统只会攻击入侵的病毒等病原体，这类免疫会对特定的病原体具有长时间的免疫力。大多数成功的疫苗，都利用了适应性Ｂ细胞免疫的原理。

　　科学家在开发艾滋病疫苗的时候，也希望用病毒的某些表面蛋白引发人体的适应性Ｂ细胞免疫反应。但海恩斯等人在实验中发现，目前用于开发艾滋病疫苗的ｇｐ４１表面蛋白质，在人体内引发的免疫反应更类似于先天性Ｂ细胞免疫，免疫系统生成的抗体，能与人体组织内的多种分子发生反应，结果类似自身免疫病。这样，免疫系统首先就要摧毁抗体。

　　海恩斯说，这一研究成果指明了艾滋病疫苗开发中的主要方向。以后科学家在开发艾滋病疫苗时，应注意“诱使”机体对艾滋病病毒的表面蛋白质产生适应性Ｂ细胞免疫，这样才能成功预防病毒感染。